2-(4-fluorophenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 894217-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(1H)-one；2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 894217-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD07157894
• 分子量: 279.273
• InChiKey: DWNIOIKLVVHUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(4-fluorophenyl)-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]-N-methyl-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。

  DOI：

  10.3390/molecules14125223
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 4-氟苯甲酰乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮；香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的合成，体外抗菌和抗癌活性

  摘要：

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.015