3-(N-ethanoyl)-4-methylbenzenesulfonyl chloride | 1152590-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N-ethanoyl)-4-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-(N-acetyl)-4-methylbenzenesulfonylchloride；3-acetyl-4-methylbenzenesulfonylchloride；3-Acetyl-4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride；3-acetyl-4-methylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1152590-15-2
• 化学式: C₉H₉ClO₃S
• mdl: MFCD10688980
• 分子量: 232.688
• InChiKey: QPMOWRGOMJSUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-ethanoyl)-4-methylbenzenesulfonyl chloride 、 (R)-1-(4-cyclopropoxybenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-acetyl-N-[(3R)-1-[(4-cyclopropyloxyphenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  靶向抑制喹诺酮和氨基香豆素的细菌与新的抑制DNA旋转酶的回旋酰胺类似物

  摘要：

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基

  DOI：

  10.1039/c7md00012j

文献信息

• Aminoaryl sulphonamide derivatives as functional 5-HT6 ligands
  申请人：Ramakrishna Venkata Satya Nirogi

  公开号：US20100168168A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides aminoaryl sulphonamide derivatives of formula (I), useful in the treatment of a CNS disorder related to or affected by the 5-HT 6 receptor. Pharmacological profiles of these components include high affinity binding with 5-HT 6 receptors along with good selectivity towards the receptor. The present invention also includes stereoisomers, the salts, methods of preparation and medicine containing the aminoaryl sulphonamide derivatives.

  本发明提供了公式(I)的氨基芳基磺酰胺衍生物，用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统疾病。这些成分的药理特性包括与5-HT6受体高亲和力结合以及对受体的良好选择性。本发明还包括立体异构体、盐、制备方法和含有氨基芳基磺酰胺衍生物的药物。
• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL DNA GYRASE WITH EFFICACY AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE BACTÉRIEN, EFFICACES CONTRE LES BACTÉRIES GRAM-NÉGATIF
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015175704A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides N-benzyl-3-sulfonamidopyrrolidines and related compounds, as well as pharmaceutical compositions and sanitizing compositions containing the same. The compounds and compositions are useful as antibiotic agents. Methods for making and using the compounds and compositions are also described. The present application describes compounds that arc useful, for example, as antibiotic inhibitors of bacterial DNA gyrase. The present application also describes methods of making and using these compounds.

  本发明提供了N-苄基-3-磺酰胺吡咯烷及其相关化合物，以及含有这些化合物的制药组合物和消毒组合物。这些化合物和组合物可用作抗生素剂。本发明还描述了制备和使用这些化合物和组合物的方法。本申请描述的化合物可用作细菌DNA酶抑制剂，例如抗生素。本申请还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• AMINOARYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS FUNCTIONAL 5-HT6 LIGANDS.
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP1919896B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7998981B2
  申请人：——

  公开号：US7998981B2

  公开（公告）日：2011-08-16