2-{3-methyl-5-[({[4-methyl-5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}amino)sulfonyl]-2-thienyl}ethyl acetate | 1158212-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{3-methyl-5-[({[4-methyl-5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}amino)sulfonyl]-2-thienyl}ethyl acetate
• 英文别名: 2-[3-Methyl-5-[(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamoylsulfamoyl]thiophen-2-yl]ethyl acetate
• CAS: 1158212-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅S₄
• 分子量: 449.597
• InChiKey: DRZLGKQGNCGGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-methyl-5-[({[4-methyl-5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}amino)sulfonyl]-2-thienyl}ethyl acetate 生成 5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-{[4-methyl-5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 2-(3-methyl-5-sulfamoyl-thiophen-2-yl)-ethyl ester 、 4-methyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-ylamine 生成 2-{3-methyl-5-[({[4-methyl-5-(methylthio)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}amino)sulfonyl]-2-thienyl}ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227468A1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7973051B2
  申请人：——

  公开号：US7973051B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009068467A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.