(3-氯吡嗪-2-基)甲胺双盐酸盐 | 867165-53-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-氯吡嗪-2-基)甲胺双盐酸盐
• 中文别名: 3-氯吡嗪-2-甲胺二盐酸盐；2-(氨甲基)-3-氯吡嗪二盐酸盐
• 英文名称: (3-Chloropyrazin-2-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (3-chloropyrazin-2-yl)methanamine;dihydrochloride
• CAS: 867165-53-5
• 化学式: C5H8Cl3N3
• 分子量: 216.5
• InChiKey: RHKWGVWUXBFIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

3-氯吡嗪-2-甲胺二盐酸盐是一种有用的研究化学品，主要用于医药中间体。

概述

3-氯吡嗪-2-甲胺二盐酸盐是一种有机化合物，可用作医药化工合成的中间体。

应急措施

如果吸入3-氯吡嗪-2-甲胺二盐酸盐，请将患者移至新鲜空气处。若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗。如有不适感，应及时就医。如眼睛接触到该物质，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即寻求医疗帮助。若误食，则应立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲氧基羰基)环己基-1-羧酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (3-氯吡嗪-2-基)甲胺双盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-methyl 4-({[(3-chloropyrazin-2-yl)methyl]amino}carbonyl)-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors

  摘要：

  该化合物的公式及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统的状况。

  公开号：

  US08101613B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-吡嗪甲醇 、 邻苯二甲酸亚胺 、 三苯基膦 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 肼 在 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以to give 12.53 g tan solid的产率得到(3-氯吡嗪-2-基)甲胺双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化学式（25）的化合物，该化合物能够抑制蛋白激酶，还揭示了含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US07772231B2

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109215A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式(I)提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式(I)的Btk抑制剂化合物。
• [EN] IMIDAZO [1,5-A] PYRAZINE DERIVATIVES AS PI3Kdelta INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,5-A] PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KDELTA
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018103688A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating PI3Kδ related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  揭示的是化合物的化学式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。还公开了利用此处披露的化合物治疗PI3Kδ相关疾病或疾病的方法。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109221A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2016174188A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides imidazopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了咪唑吡嗪酮类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。