2-羟甲基-3-氟-6-氯吡啶 | 884494-80-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟甲基-3-氟-6-氯吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-氟-6-羟甲基吡啶
• 英文名称: (6-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 884494-80-8
• 化学式: C₆H₅ClFNO
• mdl: MFCD04972394
• 分子量: 161.563
• InChiKey: IQPSSGNHEBPQRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234℃
• 密度：
  1.434
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-3-氟-6-氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl (R)-7-(azetidin-1-yl)-2-ethyl-2,3-dihydropyrido[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP3978073A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶-6-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-羟甲基-3-氟-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE

  摘要：

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。

  公开号：

  WO2021070132A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022125412A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula (I) and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naive cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。
• BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP4041714A1

  公开（公告）日：2022-08-17
• BENZIMIDAZOYL GLP-1 RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220396569A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.
• [EN] BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTRIAZOLE<br/>[JA] ベンゾトリアゾール誘導体
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2020241853A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本発明は、Ｋｅａｐ１阻害作用を有する化合物およびそれを含有する医薬組成物を提供する。具体的には、本発明は、下記一般式（Ｉ）［式中、記号は明細書に記載の意味を有する。］で表される化合物またはその薬学上許容される塩およびそれを含有する医薬組成物を提供する。