4,4,4-trifluorobutyltrifluoromethanesulfonate | 885275-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutyltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4,4,4-Trifluorobutyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 885275-65-0
• 化学式: C₅H₆F₆O₃S
• 分子量: 260.157
• InChiKey: RBNDTPRHAUMXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluorobutyltrifluoromethanesulfonate 、 2-( 1H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2-methyl-6-(1-(4,4,4-trifluorobutyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β

  摘要：

  这项发明涉及一般公式(I)的化合物，这些化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2018132279A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,4-trifluorobutyltrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烷基硫蒽盐与活化烯烃的可见光促进脱硫烷基化

  摘要：

  涉及通过光化学从伯醇产生的烷基自由基的反应是罕见且具有挑战性的。在此，我们提出了一种不含光催化剂和金属的方法，该方法能够从相应的醇中产生烷基自由基，并随后通过烷基硫鎓盐与活化烯烃形成C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键/ Hantzsch 酯电子供体-受体复合物。该将 C-OH 键转换为 C-C 键的方案具有高度的功能耐受性，可成功用于药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01525

文献信息

• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140087992A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: wherein R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is H, —CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer; or as prodrugs of such compounds.

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。
• [EN] N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZÉPINONE N-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047393A9

  公开（公告）日：2014-05-01