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3',4'-O,O'-di(naphthyl-2-methylene)neamine | 1170664-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',4'-O,O'-di(naphthyl-2-methylene)neamine
英文别名
(1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexane-1,2-diol
3',4'-O,O'-di(naphthyl-2-methylene)neamine化学式
CAS
1170664-44-4
化学式
C34H42N4O6
mdl
——
分子量
602.731
InChiKey
JMWDKOJTXQKPQI-KEQLYTDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',4',6-trinaphthylmethylene 2',6',1,3-tetratritylated neamine 在 苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3',4'-O,O'-di(naphthyl-2-methylene)neamine
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF NOVEL NEAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    这项发明涉及具有以下结构的化合物: 其中: R1 = OH 或 NH2; OR2、OR3、OR4 和 OR5 为醇、醚、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、磺酸盐或磺酸甲酯基团; 如果 R5 = H 如果 R2 = R3 = R4,则 R2、R3 和 R4 ≠ H; 如果 R2 = H,则 R3 ≠ H 且 R4 ≠ H; 如果 R3 = H,则 R2 ≠ H 且 R4 ≠ H; 如果 R4 = H,则 R2 ≠ H 且 R3 ≠ H; 如果 R5 ≠ H 如果 R2 = H,则 R3 ≠ H 且 R4 ≠ H; 如果 R3 = H,则 R2 ≠ H 且 R4 ≠ H; 如果 R4 = H,则 R2 ≠ H 且 R3 ≠ H; 它们作为抗生素剂的用途以及合成它们的过程。
    公开号:
    US20100311680A1
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