1-(5-(3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1087209-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-(3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-[5-[3-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]thiophen-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1087209-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 380.391
• InChiKey: OYODCWRDYHHIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-(5-(3-(4-Tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  2-三氟乙酰基噻吩恶二唑类作为有效的和选择性的II类人组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

  摘要：

  最近已经报道三氟乙酰基噻吩羧酰胺是II类HDAC抑制剂，具有中等选择性。探索用生物等位五原子杂芳族化合物（如1,3,4-恶二唑，1,2,4-恶二唑和1,3-噻唑）替代羧酰胺，导致发现2-三氟乙酰基噻吩1,3,4-恶二唑衍生物是非常有效的低纳摩尔HDAC4抑制剂，对I类HDAC（HDAC 1和3）具有高度选择性，并且在HCT116细胞培养中具有中等稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.076