[3-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(hydroxyethyl)-pyrrole | 1204233-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(hydroxyethyl)-pyrrole
• 英文别名: methyl 3-[5-cyano-4-(2-hydroxyethyl)-(313C)1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 1204233-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 223.233
• InChiKey: WBKXGSDCCNNHPS-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(hydroxyethyl)-pyrrole 在 platinum(IV) oxide 、 Jones reagent 、 氢气 、 钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 151.0h， 生成 [2-(13)C]-porphobilinogen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3-¹³C]-, [4-¹³C]- and [11-¹³C]-porphobilinogen

  摘要：

  来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c，分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应，可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1602
• 作为产物：
  描述：

  methyl [4-(13)C]-4-nitrobutyrate 在 吡啶 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 [3-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(hydroxyethyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3-¹³C]-, [4-¹³C]- and [11-¹³C]-porphobilinogen

  摘要：

  来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c，分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应，可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1602