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N-allyl-2,2-difluoro-3-butynamide | 1190851-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-2,2-difluoro-3-butynamide
英文别名
2,2-difluoro-N-prop-2-enylbut-3-ynamide
N-allyl-2,2-difluoro-3-butynamide化学式
CAS
1190851-45-6
化学式
C7H7F2NO
mdl
——
分子量
159.135
InChiKey
FLPCZPLJGIKFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-2,2-difluoro-3-butynamidegold(III) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到(3Z,4Z)-N1,N6-diallyl-3,4-bis(bromomethylen)-2,2,5,5-tetrafluorohexanediamide
    参考文献:
    名称:
    AuX 3-介导的二氟炔丙基酰胺选择性头对头二聚
    摘要:
    描述了通过与卤化金(III)反应使二氟炔丙基酰胺二聚。可以还原性消除二乙烯基金物质以使其形成合理化。对这些1,4-二卤代-1,3-二烯的异常反应性进行了初步研究。
    DOI:
    10.1021/jo9013436
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68 mg的产率得到N-allyl-2,2-difluoro-3-butynamide
    参考文献:
    名称:
    AuX 3-介导的二氟炔丙基酰胺选择性头对头二聚
    摘要:
    描述了通过与卤化金(III)反应使二氟炔丙基酰胺二聚。可以还原性消除二乙烯基金物质以使其形成合理化。对这些1,4-二卤代-1,3-二烯的异常反应性进行了初步研究。
    DOI:
    10.1021/jo9013436
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