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gold(III) bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
gold(III) bromide
英文别名
gold bromide;Gold;trihydrobromide;gold;trihydrobromide
gold(III) bromide化学式
CAS
——
化学式
AuBr3
mdl
——
分子量
436.678
InChiKey
KJCSJLXVPHOFJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(邻甲苯)吡啶gold(III) bromide叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    芳基环金化物质与芳基硼酸的化学计量催化反应性:深入了解金催化氧化 C(sp2)–H 芳基化的机制
    摘要:
    基于明确的五元芳基金 ( III ) 配合物,[Au(tpy)X 2 ] ( 3a和3b ) 和 [AuBr(Ph)(tpy)] ( 7 ),以及芳基金 ( III ) 配合物 [AuCl 2 (Ph)(tpy)] ( 8 ) (tpy = 2-( o -tolyl)pyridine) 作为可靠的模型,我们对金 ( III ) 催化的氧化交叉反应机理进行了详细研究。可环芳芳烃和芳基硼酸之间的偶联反应。在这里,我们报告了机制建议的直接证据,包括芳烃 C-H 活化、金属转移和联芳基还原消除。螯合辅助的 C-H 活化策略已用于开发金 ( III ) 催化的芳烃与芳基试剂的 C-H 键芳基化,以形成扩展的 π 共轭体系。
    DOI:
    10.1039/c4sc02070g
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4,6-tri-o-benzoyl-1,2-o-propynylorthobenzoyl-β-D-mannopyranose胆固醇gold(III) bromide 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到cholesteryl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-α-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Propargyl 1,2-orthoesters as glycosyl donors: stereoselective synthesis of 1,2-trans glycosides and disaccharides
    摘要:
    Propargyl 1,2-orthoesters are identified as glycosyl donors. Various glycosides and disaccharides were synthesized in a stereoselective manner using AuBr3 as the promoter. AuBr3 may activate the alkyne resulting in the formation of a 1,2-dioxolenium ion and also behaves as a Lewis acid to facilitate the attack of the glycosyl acceptor. The versatility of the protocol was demonstrated using a panel of aglycones comprising aliphatic, alicyclic, steroidal and sugar alcohols. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.07.015
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylsilanes and Arenes: Origin of Selectivity and Improved Precatalyst
    作者:Liam T. Ball、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell
    DOI:10.1021/ja408712e
    日期:2014.1.8
    substitution of the arylsilane and the arene by Au(III) precedes product-forming reductive elimination and subsequent cycle-closing reoxidation of the metal. Despite the fundamental mechanistic similarities between the two auration events, high selectivity is observed for heterocoupling (C-Si then C-H auration) over homocoupling of either the arylsilane or the arene (C-Si then C-Si, or C-H then C-H auration);
    已经研究了催化芳烃与芳基三甲基硅烷偶联的机制,采用改进的预催化剂 (thtAuBr3) 促进动力学分析。结合线性自由能关系、动力学同位素效应和化学计量实验,数据支持了一种涉及 Au(I)/Au(III) 氧化还原循环的机制,其中芳基硅烷芳烃被 Au( III) 先于形成产物的还原消除和随后的属循环闭合再氧化。尽管这两个 auration 事件之间的基本机制相似,但观察到杂偶联(C-Si 然后 CH auration)比芳基硅烷芳烃的均偶联(C-Si 然后 C-Si,或 CH 然后 CH auration)具有高选择性;这种化学选择性源于每个亲电取代的产物决定基本步骤的差异。反应的周转限制步骤涉及到芳烃 π 复合物途中的缔合取代。讨论了这种洞察力对方法实施的影响。
  • 烷氧基金属粉末及制备方法与应用
    申请人:北京国达恒泰科贸有限责任公司
    公开号:CN110483247A
    公开(公告)日:2019-11-22
    本发明涉及一种烷氧基属粉末的制备方法与应用,应用于烯烃聚合催化剂烷氧基属载体的制备。烷氧基属载体的各组份是:属卤化物、醇或醇、或溶剂。所述制备烷氧基属化合物的各组份的摩尔比是:属卤化物:醇或醇=1:(0.001–30);其中,所述属卤化物是化物、化物、化物或化物;其中,所述属是主族属、副族属或VIII族。由该载体制备的催化剂用于制备烯烃聚合催化剂,催化剂活性高、氢调性能好、共聚性能好、聚合物粉末含量低、蜡含量低、颗粒形态好;催化剂用于乙烯均聚合、乙烯与α‑烯烃共聚合或乙烯与极性烯类单体共聚合,丙烯均聚合、丙烯与α‑烯烃共聚合或丙烯与极性烯类单体共聚合。
  • Synthesis, structure, electronic characterization, and halogenation of gold(III) phlorin complexes
    作者:Allen J. Pistner、Maxwell I. Martin、Glenn P.A. Yap、Joel Rosenthal
    DOI:10.1142/s1088424621500565
    日期:2021.7
    metalloporphyrins, rather than direct metalation of freebase phlorin constructs. In this work, an alternate synthetic approach for preparation of gold(III) phlorin complexes that involves the first direct metalation of two different freebase phlorin derivatives (3H(PhltBu) and 3H(PhlF)) with AuBr3 to produce the stable and fully isolable gold(III) phlorin complexes Au(PhltBu) and Au(PhlF) is reported. The first
    Phlorin 的属化化学,它是一种非芳族四吡咯大环,含有一个单一的sp与更传统的四吡咯卟啉、corroles 和酞菁相比,3-杂化中间碳仍然不发达。制备卟啉的先前努力很少,并且已报道的那些依赖于母体卟啉的还原或亲核攻击,而不是游离碱卟啉结构的直接属化。在这项工作中,一种制备 (III) 根皮素配合物的替代合成方法涉及两种不同的游离碱根皮素生物 (3H(Phl) 的第一次直接属化。叔丁基醚)和 3H(PhlF))与 AuBr 3产生稳定且完全可分离的 (III) phlorin 配合物 Au(Phl叔丁基醚)和 Au(PhlF)被报道。具有双二甲基取代基的卟啉在sp3-杂化中观-碳通过还报道了 X 射线晶体学。除了制备 Au(Phl叔丁基醚)和 Au(PhlF),还详细介绍了这两种 (III) phlorin 与其游离碱同系物相比的紫外可见吸收和氧化还原特性
  • AuBr <sub>3</sub> ‐Catalyzed Chemoselective Annulation of Isocyanates with 2 <i>H</i> ‐Azirine
    作者:Yufeng Wu、Bing Tian、Sina Witzel、Hongming Jin、Xianhai Tian、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/chem.201804765
    日期:2019.3.15
    cyclization of isocyanates with 2H‐azirine was achieved with AuBr3 as catalyst. This transfer sets the stage for the synthesis of aromatic oxazole‐ureas in a tandem process. The addition of a catalytic amount of phosphite enhances the process enormously. The reaction can also be performed in a onepot process using benzoyl azide instead of isocyanate under the same conditions. A detailed study on the role of
    以AuBr 3为催化剂,实现了2 H-叠氮基对异氰酸酯化学选择性环化。这种转移为串联过程中芳族恶唑的合成奠定了基础。加入催化量的亚磷酸酯极大地改善了该过程。该反应也可以在相同条件下使用叠氮化苯甲酰代替异氰酸酯在单锅法中进行。对作为添加剂使用的亚磷酸酯的作用的详细研究表明,只有非配位的亚磷酸酯才能还原(III),而(I)配位的亚磷酸酯不会被氧化。伴随着的还原,原位生成了HBr,事实证明它是与剩余的AuBr 3结合的实际促进剂。。酸的积极作用可以通过强的N–Au配位来解释,当溶液中存在少量质子酸时,它往往更容易断裂。
  • (CH <sub>3</sub> NH <sub>3</sub> )AuX <sub>4</sub> ⋅H <sub>2</sub> O (X=Cl, Br) and (CH <sub>3</sub> NH <sub>3</sub> )AuCl <sub>4</sub> : Low‐Band Gap Lead‐Free Layered Gold Halide Perovskite Materials
    作者:Chris Worley、Aymen Yangui、Rachel Roccanova、Mao‐Hua Du、Bayrammurad Saparov
    DOI:10.1002/chem.201901112
    日期:2019.7.25
    compounds 1 and 2 crystallize in a brand‐new structure type featuring perovskite‐derived 2D layers and 1D chains based on pseudo‐octahedral AuX6 building blocks. In contrast, the novel crystal structure of the solvent‐free compound 3 shows an exotic non‐perovskite quasi‐2D layered structure containing edge‐ and corner‐shared AuCl6 octahedra. The use of Au metal instead of Pb results in unprecedented
    矿太阳能电池近来已实现了与诸如碲化镉等成熟技术相当的功率转换效率。正在进行的改善卤化矿在环境空气中的稳定性的努力已产生了可喜的结果。但是,有毒重元素(Pb)的存在仍然是一个主要问题,需要进一步关注。在本文中,我们报道了基于(Au)三个新的无杂化有机-无机矿型卤化物,(CH 3 NH 3)AuBr 4 ⋅H 2 O(1),(CH 3 NH 3)AUCL 4 ⋅H 2 O(2)和(CH 3 NH 3)AuCl4(3)。合化合物1和2结晶成一种全新的结构类型,具有矿衍生的2D层和基于伪八面体AuX 6构建基块的1D链。相比之下,无溶剂化合物3的新型晶体结构显示出奇异的非矿准2D层状结构,其中包含棱角共享的AuCl 6八面体。对于单层化物和化物,使用属代替会导致前所未有的低带隙,低于2.5 eV。此外,在室温下,这三种化合物由于Au-6s和Au-5d之
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