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(5Z)-7-(4-phenyl-1,3-dioxan-trans-5-yl)heptenoic acid | 104693-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5Z)-7-(4-phenyl-1,3-dioxan-trans-5-yl)heptenoic acid
英文别名
(Z)-7-[(4S,5R)-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]hept-5-enoic acid
(5Z)-7-(4-phenyl-1,3-dioxan-trans-5-yl)heptenoic acid化学式
CAS
104693-44-9
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
NQCAJBWEFYWOBU-RARHNWIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R)-2-Allyl-1-phenyl-propane-1,3-diol 在 氢氧化钾sodium periodate四氧化锇potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜叔丁醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (5Z)-7-(4-phenyl-1,3-dioxan-trans-5-yl)heptenoic acid
    参考文献:
    名称:
    (5Z)-7-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-cis-5-yl)heptenoic acid: a specific thromboxane A2 receptor antagonist
    摘要:
    (5Z)-7-(2,2-二甲基-4-苯基-1,3-二氧杂环戊烷-cis-5-基)庚烯酸(2)被发现是一种特异性、竞争性的血栓素A2受体拮抗剂,作用于血小板、血管和肺部的受体。在前列腺素I2、SRSA、去甲肾上腺素和5-羟色胺的受体中未检测到拮抗作用。描述了一系列类似物的合成;顺式取代化合物在血栓素受体上表现出活性,而反式取代化合物则没有。化合物2抑制了麻醉豚鼠中由稳定的血栓素类似物诱导的支气管收缩。
    DOI:
    10.1021/jm00384a012
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文献信息

  • (5Z)-7-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-cis-5-yl)heptenoic acid: a specific thromboxane A2 receptor antagonist
    作者:Andrew G. Brewster、Peter W. R. Caulkett、Reg Jessup
    DOI:10.1021/jm00384a012
    日期:1987.1
    (5Z)-7-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-cis-5-yl)heptenoic acid (2) was found to be a specific, competitive thromboxane A2 receptor antagonist that acts at platelet, vascular, and pulmonary receptors. No antagonism was detected at receptors for prostacyclin, SRSA, norepinephrine, and serotonin. The synthesis of a series of analogues is described; activity at the thromboxane receptor was observed in cis-substituted compounds but not in their trans counterparts. Compound 2 inhibited the bronchoconstriction induced by a stable thromboxane mimetic in the anesthetized guinea pig.
    (5Z)-7-(2,2-二甲基-4-苯基-1,3-二氧杂环戊烷-cis-5-基)庚烯酸(2)被发现是一种特异性、竞争性的血栓素A2受体拮抗剂,作用于血小板、血管和肺部的受体。在前列腺素I2、SRSA、去甲肾上腺素和5-羟色胺的受体中未检测到拮抗作用。描述了一系列类似物的合成;顺式取代化合物在血栓素受体上表现出活性,而反式取代化合物则没有。化合物2抑制了麻醉豚鼠中由稳定的血栓素类似物诱导的支气管收缩。
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