4-Oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)butanoic acid | 1173092-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 1173092-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: DTFDVMNQEKEJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)butanoic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以85%的产率得到4-(2,4,5-Trimethoxy-3-methylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Malvone A 的第一次全合成和硼醌和 Hybocarpone 的正式合成使用构建不对称萘醌的简洁策略

  摘要：

  Malvone A (1) 的第一次全合成与硼醌 (2) 的九步形式合成和海波卡酮 (3) 的 11 步形式合成分为七个步骤。首次访问化合物 7-12 的总体策略采用易于构建的 a-四氢萘酮，它对合成 b-红霉素 (4) 的萘醌部分以及宿主具有重要意义。其他不对称和差异保护的萘醌。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088134
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.75 g的产率得到4-Oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Malvone A 的第一次全合成和硼醌和 Hybocarpone 的正式合成使用构建不对称萘醌的简洁策略

  摘要：

  Malvone A (1) 的第一次全合成与硼醌 (2) 的九步形式合成和海波卡酮 (3) 的 11 步形式合成分为七个步骤。首次访问化合物 7-12 的总体策略采用易于构建的 a-四氢萘酮，它对合成 b-红霉素 (4) 的萘醌部分以及宿主具有重要意义。其他不对称和差异保护的萘醌。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088134