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3-benzyl-4-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-3,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-5-one | 1187790-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-4-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-3,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-5-one
英文别名
1-benzyl-8-(1-benzylimidazol-4-yl)-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-f]benzimidazol-7-one
3-benzyl-4-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-3,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-5-one化学式
CAS
1187790-72-2
化学式
C26H22N4O2
mdl
——
分子量
422.486
InChiKey
ZOUQCTQLKNYSCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-4-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-3,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-5-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4-(3-benzyl-5-oxo-4,4a,5,7,7a,8-hexahydro-3H-furo[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-4-yl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    Studies toward the total synthesis of the oroidin dimers
    摘要:
    描述了用于构建包括ageliferin和palau'amine在内的几种oroidin二聚体核心环系统的Diels-Alder/重排序列。
    DOI:
    10.1039/b909482b
  • 作为产物:
    描述:
    (1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)propynoic acid 3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)allyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到3-benzyl-4-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-3,7,7a,8-tetrahydrofuro[3',4':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Studies toward the total synthesis of the oroidin dimers
    摘要:
    描述了用于构建包括ageliferin和palau'amine在内的几种oroidin二聚体核心环系统的Diels-Alder/重排序列。
    DOI:
    10.1039/b909482b
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