N-(3-hydroxypropyl)-3-[3-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]benzenesulfonamide | 1186421-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-3-[3-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1186421-81-7
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 515.593
• InChiKey: BRWYBYPPPKXWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-3-[3-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]benzenesulfonamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)-3-[3-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）

  公开号：

  WO2009111260A1