[(5-phenyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid | 176593-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(5-phenyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)formamido]acetic acid；2-[(5-phenyl-1,2-oxazole-3-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 176593-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD11549522
• 分子量: 246.222
• InChiKey: KYLZZJIUYCARJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-phenyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid 、 piperidin-4-yl-(2-trifluoromethyl-phenyl)-amine dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以60%的产率得到5-phenyl-isoxazole-3-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-piperidin-1-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3-异恶唑羧酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 [(5-Phenyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 、 单水氢氧化锂 在 5-phenyl-isoxazole-3-carbonyl 、 amino 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.03h， 以to afford 0.57 g (76%) of [(5-phenyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid的产率得到[(5-phenyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase

  摘要：

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US08129376B2

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8129376B2
  申请人：——

  公开号：US8129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE STÉAROYLE-COA-DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2009117676A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl- CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。