1-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2-chloro-4-nitro-1H-imidazole | 943610-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2-chloro-4-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-(oxan-2-yloxy)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 943610-38-6
• 化学式: C₁₇H₃₀ClN₃O₅Si
• 分子量: 419.981
• InChiKey: AFIGCWDDMPCCPB-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2-chloro-4-nitro-1H-imidazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (S)-2-nitro-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b]-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75872

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (S)‑1‑(tert‑butyldimethylsilyloxy)‑3‑(2‑chloro‑4‑nitro‑1H‑imidazol‑1‑yl) propan‑2‑ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-2-chloro-4-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75872

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitroimidazole Compounds
  申请人：Jiricek Jan

  公开号：US20080275035A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to certain nitroimidazole compounds, which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。