2-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-propionic acid | 898403-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-pyrrolidin-1-ium-1-ylpropanoate
• CAS: 898403-15-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD05230475
• 分子量: 157.213
• InChiKey: KBRCMVKZAFOGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-propionic acid 在 六氯乙烷 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1S,4R)-4-[3-(1-methyl-1-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• [EN] CONDENSED PENTACYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PENTACYCLIQUES CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009086139A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物和组合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alvarez Salvador G.

  公开号：US20090197856A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物和组合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• CONJUGATES OF CELL-BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Hangzhou DAC Biotech Co, Ltd

  公开号：EP3862023A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-binding molecule having a structure represented by Formula (I), wherein T, L, m, n, -----, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 are as defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种强效细胞毒剂与细胞结合分子的共轭物，其结构如式（I）所示，其中 T、L、m、n、-----、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13 如本文所定义，可用于癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病的靶向治疗。