N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine | 374554-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine
• 英文别名: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N"-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine；tert-butyl N-[N'-[3-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)phenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 374554-76-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₄
• 分子量: 429.519
• InChiKey: DOTNKVJDGOSIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。

  公开号：

  US20030176454A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine 、 N,N′-二-Boc-硫脲 、 三乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave N, N′-bis(tert-butoxycarbonyl)-N″-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine (5.18 g)的产率得到N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-[3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030176454A1