(3S,4S)-2-ethoxy-3-hydroxy-4-methyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene | 537032-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-2-ethoxy-3-hydroxy-4-methyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene
• 英文别名: (3S,4S)-2-ethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 537032-01-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: IOVUMEFAQKBNFC-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (3S,4S)-2-ethoxy-3-hydroxy-4-methyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-2-ethoxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  14-Methyl-epothilones

  摘要：

  本发明提供了14-甲基依托酮化合物，以及其中间体，其制备方法，包含该化合物的组合物，以及在治疗癌症和其他由不良细胞过度增殖特征的疾病和病况中使用的方法。

  公开号：

  US20030134883A1
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基锂 、 乙烯基乙醚 、 乙醚溴化镁 、 (2S)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanal 、 氯化铵 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,4S)-2-ethoxy-3-hydroxy-4-methyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  14-Methyl-epothilones

  摘要：

  本发明提供14-甲基环孢菌素化合物，以及其中间体，制备方法，包含该化合物的组合物，以及在治疗癌症和其他由于细胞异常增殖而表现出的疾病和情况中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20030134883A1

文献信息

• [EN] 14-METHYL-EPOTHILONES<br/>[FR] 14-METHYL-EPOTHILONES
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2003045324A2

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides 14-methyl epothilone compounds, along with intermediates thereto, methods for their preparation, compositions comprising the compounds, and methods for their use in treatment of cancer and other diseases and conditions characterized by undersired cellular hyperproliferation.