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5-(4-bromomethyl-phenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole | 25216-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromomethyl-phenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole
英文别名
5-(4-bromomethyl-phenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole;5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-phenyltetrazole
5-(4-bromomethyl-phenyl)-2-phenyl-2<i>H</i>-tetrazole化学式
CAS
25216-89-1
化学式
C14H11BrN4
mdl
——
分子量
315.172
InChiKey
FCNZIVNLWNLSLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸Dicaesio carbonate5-(4-bromomethyl-phenyl)-2-phenyl-2H-tetrazoleN,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸正己烷乙醚 作用下, 反应 32.0h, 以to give 3-(3-methoxycarbonyl-benzyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester as an off white solid (61%)的产率得到3-(3-Methoxycarbonyl-benzyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Fused pyrimidinone matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    选择性MMP-13抑制剂是式1的融合嘧啶酮或其药学上可接受的盐,其中:W与其连接的碳原子形成一个5元环二自由基2X为O、S、SO、SO2、NR5或CH2;3B为O或NR5;或A和B结合形成—C≡C—;R1、R4和R5为氢、烷基、烯基、炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、C1-C6烷酰基或(CH2)nheteroaryl;R2和R3为氢、烷基、烯基、炔基、CN、NO2、NR4R5、(CH2)n环烷基、(CH2)n芳基或(CH2)nheteroaryl;R2还可以是卤素;n为0到5的整数;当R4和R5与它们都连接的氮一起形成含碳原子的3-8元环时,该环可以选择性地含有O、S或N,且可能被取代或未取代;但是R1和R3不能同时选择自氢和C1-C6烷基。
    公开号:
    US20030004172A1
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文献信息

  • THIENO[2,3-D]PYRIMIDINDIONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1370562A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • [EN] THIENO'2,3-D PYRIMIDINDIONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENO'2,3-D PYRIMIDINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2002064598A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    Selective MMP-13 inhibitors are fused pyrimidinones of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, together with the carbon atoms to which it is attached, form a 5-membered ring diradical Y is O, S, SO, SO2, NR5, or CH¿2, ?A is-C-or S-; B is O or NR?5¿; or A and B are taken together to form -C C-; R?1, R4, and R5¿ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH¿2?)n aryl, (CH2)n cycloalkyl, C1 C6 alkanoyl, or (CH2)n heteroaryl; R?2 and R3¿ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl CN, NO¿2?, NR?4R5, (CH¿2)n cycloalkyl, (CH2)n aryl, or (CH2)n heteroaryl; R2 may further be halo; n is an integer of from 0 to 5; and R?4 and R5¿ when taken together with the nitrogen to which they are attached complete a 3-to 8-membered ring containing carbon atoms and optionally containing O, S, or N, and substituted or unsubstituted; with the proviso that R?1 and R3¿ are not both selected from hydrogen and C¿1-?C6 alkyl.
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