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1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-2,4-diphenyl-1H-imidazole | 616893-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-2,4-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
tert-butyl-[2-[4-(2,4-diphenylimidazol-1-yl)phenyl]ethoxy]-dimethylsilane
1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-2,4-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
616893-42-6
化学式
C29H34N2OSi
mdl
——
分子量
454.687
InChiKey
KDSVBRLGHCMRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.77
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-2-iodo-4-phenyl-1H-imidazole苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到1-[4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-2,4-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    这项发明提供了化合物的结构式(I): 其中: R1代表氢原子、烷基等; R2代表氢原子、卤原子等; R3代表氢原子、烷基等; R4代表芳基等; A代表芳基1等; B代表烷基等; X代表NH等; 或者该化合物的药学上可接受的酯,及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况,如疼痛、发热或炎症等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20030220372A1
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