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(7R,8R)-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-3-propenyl-7,8-dihydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one | 868634-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7R,8R)-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-3-propenyl-7,8-dihydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one
英文别名
[(7R,8R)-2-methyl-6-oxo-8-phenyl-3-prop-1-enyl-7,8-dihydropyrano[2,3-e]benzimidazol-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
(7R,8R)-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-3-propenyl-7,8-dihydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one化学式
CAS
868634-12-2
化学式
C25H26N2O4
mdl
——
分子量
418.492
InChiKey
SQOMAUJAWKBWNZ-GGAORHGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R,8R)-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-3-propenyl-7,8-dihydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (6R,7S,8R)-6-hydroxy-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-(3Z)-propenyl-3,6,7,8-tetrahydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazole 、 (6R,7S,8R)-6-hydroxy-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-(3E)-propenyl-3,6,7,8-tetrahydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7-DIHYDROXY-8-PHENYL-3,6,7,8-TETRAHYDRO-CHROMENO[7, 8-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 6,7-DIHYDROXY-8-PHENYL-3,6,7,8-TETRAHYDRO-CHROMENO[7, 8-D]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SECRETION DE L'ACIDE GASTRIQUE
    摘要:
    该发明提供了式(1)中的化合物,其中R1是氢,卤素,1-4C-烷基,3-7C环烷基,3-7C-环烷基-1-4C-烷基,1-4-烷氧基,1-4C-烷氧基-1-4C-烷基,1-4C-烷氧基羰基,2-4C-烯基,2-4C-炔基,氟代1-4C-烷基,氟代1-4C-烷氧基-1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基,R2是氢,1-4C-烷基,3-7C-环烷基,3-7C-环烷基-1-4C-烷基,1-4C-烷氧基-1-4C-烷基,2-4C-烯基,2-4C-炔基,氟代1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基,R3是氢,1-4C-烷基,3-7C-环烷基,3-7C-环烷基-1-4C-烷基,1-4C-烷氧基-1-4C-烷基,氟代1-4C-烷基,氟代1-4C-烷氧基-1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基,R4是氢,1-4C-烷基,3-7C-环烷基,3-7C-环烷基-1-4C-烷基,1-4C-烷氧基-1-4C-烷基,氟代1-4C-烷基,氟代1-4C-烷氧基-1-4C-烷基,羟基-1-4C-烷基,1-4C-烷氧基-1-4C-烷基羰基,单-或双-1-4C-烷基氨基-1-4C-烷基羰基或1-4C-烷基羰基,或者R3和R4一起形成甲基(-CH2-),乙烯(-CH2-CH2-),丙烯(-CH2-CH2-CH2-)或异丙基亚甲基(-C(-CH3)2-)基团,R5是氢,卤素,1-4C-烷基或氟代1-4C-烷基,R6是氢,卤素,1-4C-烷基或氟代1-4C-烷基,以及这些化合物的盐。这些化合物抑制胃酸的分泌。
    公开号:
    WO2005103057A1
  • 作为产物:
    描述:
    (7R,8R)-7-hydroxy-2-methyl-8-phenyl-3-propenyl-7,8-dihydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-oneN,N-二异丙基乙胺三甲基乙酰氯4-二甲氨基吡啶 ice water 、 二氯甲烷methanol-dichloromethane乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以to give 3.57 g (8.53 mmol/40%) of the title compound as a colourless solid with a melting point of 213° C.*1 (diethyl ether)的产率得到(7R,8R)-2-methyl-8-phenyl-7-pivaloxy-3-propenyl-7,8-dihydro-3H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    6,7-Dihydroxy-8-Phenyl-3,6,7,8-Tetrahydro-Chromeno [7,8-d] Imidazole Derivatives and Their Use as Gastric Acid Secretion Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式1中的化合物,其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物能够抑制胃酸的分泌。
    公开号:
    US20070244173A1
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