4-tert-butoxycarbonylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester | 896718-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-(oxan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 896718-05-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 325.365
• InChiKey: OEBMTRYAVPDTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到[3-hydroxymethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70202

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到4-tert-butoxycarbonylamino-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70202

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING KINASE MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DES KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006070202A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The invention provides a compound of the formula (I): or a salt, tautomer, N-oxide or solvate thereof; wherein A is selected from a bond, CH₂ and CH(CN); R^l is selected from: (i) a cycloalkyl group of 3 to 6 ring members optionally substituted by one or more substituents selected from methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, fluorine, amino and cyano; (ii) a phenyl group optionally substituted by up to three substituents selected from methyl, ethyl, fluorine, chlorine, methoxy, ethoxy and methylsulphonyl, but excluding 2,6-difluorophenyl, 2-fluoro-6-methoxy and 5-chloro-2-methoxyphenyl; (iii) a monocyclic heterocyclic group selected from furyl and isoxazolyl, the heterocyclic group being optionally substituted by one or two groups selected from methyl, ethyl, and a group CH₂R² where R² is a five or six membered saturated heterocyclic ring containing one or two heteroatom ring members selected from O and N, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or two methyl groups; and (iv) a bicyclic heterocyclic group selected from 2,3-dihydrobenzofuranyl and benzo[c]isoxazolyl, the bicyclic group being optionally substituted by one or two substituents selected from methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, fluorine, amino, cyano and chlorine, the bicyclic heterocyclic group being other than a 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl group.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) : ou un sel, tautomère, N-oxyde ou solvate de celui-ci ; selon laquelle A est sélectionné entre une liaison, CH₂ et CH(CN) ; R^I est sélectionné entre (i) un groupe cycloalkyle à 3 à 6 chaînons cycliques facultativement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les groupes méthyle, éthyle, hydroxy, méthoxy, éthoxy, fluor, amino et cyano ; (ii) un groupe phényle facultativement substitué par jusqu'à trois substituants sélectionnés parmi les groupes méthyle, éthyle, fluor, chlore, méthoxy, éthoxy et méthylsulfonyle, mais à l'exception du 2,6-difluorophényle, du 2-fluoro-6-méthoxy et du 5-chloro-2-méthoxyphényle ; (iii) un groupe hétérocyclique monocyclique sélectionné entre un furyle et un isoxazolyle, le groupe hétérocyclique étant facultativement substitué par un ou deux groupes sélectionnés parmi les groupes méthyle, éthyle et un groupe CH₂R² où R² est un hétérocycle saturé à cinq ou six chaînons contenant un ou deux chaînons du cycle qui sont des hétéroatomes sélectionnés parmi O et N, l'hétérocycle étant facultativement substitué par un ou deux groupes méthyle ; et (iv) un groupe hétérocyclique bicyclique sélectionné entre le 2,3-dihydrobenzofuranyle et le benzo[c]isoxazolyle, le groupe bicyclique étant facultativement substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi les groupes méthyle, éthyle, hydroxy, méthoxy, éthoxy, fluor, amino, cyano et chlore, le groupe hétérocyclique bicyclique étant autre qu'un groupe 2,2-diméthyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yle.
• WO2006/70202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——