3-benzenesulfonyl-7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole hydrochloride | 706783-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole hydrochloride
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 706783-64-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃S*ClH
• 分子量: 406.933
• InChiKey: RTXNMRBUNTZTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 3-benzenesulfonyl-7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以to give 0.180 g的产率得到3-phenylsulfanyl-7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxyindoles and methods of use

  摘要：

  本发明提供公式1的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述。本发明还提供制备公式I化合物的方法、包含该化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。

  公开号：

  US20040132799A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanyl-7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-benzenesulfonyl-7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  [FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式（I）化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004050085A1

文献信息

• AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1569638A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7084169B2
  申请人：——

  公开号：US7084169B2

  公开（公告）日：2006-08-01