[2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol | 864426-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol
• 英文别名: [2-ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 864426-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 270.254
• InChiKey: PTMNGJDHRQJFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 、 [2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol 、 偶氮二甲酰胺 、 三丁基膦 反应 24.0h， 以to give {6-[2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester as colorless oil的产率得到{6-[2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R6，R7和R8中的一个是，而R1至R15和n如描述中定义的，以及其所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050203160A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 以to give [2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol as colorless crystals的产率得到[2-ethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R6，R7和R8中的一个是，而R1至R15和n如描述中定义的，以及其所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050203160A1

文献信息

• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7265149B2
  申请人：——

  公开号：US7265149B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL-INDOLYLE UTILISES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085235A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7 and R8 is (II), and R1 to R15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.