5-[2,4-dimethoxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4H-[1,2,4]triazole | 906669-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2,4-dimethoxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-3-(2,4-dimethoxy-5-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 906669-61-2
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₅S
• 分子量: 478.956
• InChiKey: CMQNNSAHQHYIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2,4-dimethoxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4H-[1,2,4]triazole 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-[2,4-dihydroxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87077

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-[4-(2-chlorophenyl)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-2,4-dimethoxybenzenesulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-[2,4-dimethoxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazole Derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080182857A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Novel triazole derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 and Y have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式（I）的新型三唑衍生物，其中R1-R6和Y具有权利要求1中所示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗抑制、调节和/或调节HSP90在其中发挥作用的疾病的药物。
• HSP90 HEMMENDE TRIAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1853570B1

  公开（公告）日：2012-10-24
• US8618285B2
  申请人：——

  公开号：US8618285B2

  公开（公告）日：2013-12-31