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(3-aminothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 927806-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-aminothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
(3-aminothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(3-aminothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
927806-31-3
化学式
C15H12N2O2S
mdl
——
分子量
284.338
InChiKey
SPBOIMNTJFXIAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-tert-butyldimethylsilyl oxime(3-aminothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 反应 20.0h, 以to provide the desired product in 70% yield的产率得到(3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
    摘要:
    I式化合物对于抑制Raf激酶及治疗由此介导的疾病有用。本文披露了使用I式化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20070049603A1
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文献信息

  • RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP1934228A2
    公开(公告)日:2008-06-25
  • [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA RAF KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2007027855A2
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I, destinés à inhiber la Raf kinase et à traiter des troubles impliquant celle-ci; des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule I, ainsi que des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, pour diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo de tels troubles dans des cellules de mammifère, ou des états pathologiques associés.
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