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(R)-(2-Methyl-4-tert-butylcarbonate)benzene 1-(1-Phenyl-3-iodopropyl) Ether
(R)-(2-Methyl-4-tert-butylcarbonate)benzene 1-(1-Phenyl-3-iodopropyl) Ether | 457634-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(2-Methyl-4-tert-butylcarbonate)benzene 1-(1-Phenyl-3-iodopropyl) Ether
英文别名
tert-butyl [4-[(1R)-3-iodo-1-phenylpropoxy]-3-methylphenyl] carbonate
CAS
457634-26-3
化学式
C
21
H
25
IO
4
mdl
——
分子量
468.3
InChiKey
RHARZRBRSPUSSZ-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
503.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-[(1R)-3-氯-1-苯基丙氧基]-3-甲基苯基2-甲基-2-丙基碳酸酯
(R)-3-Chloro-1-phenyl-1-[2-methyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]phenoxy]propane
457634-25-2
C
21
H
25
ClO
4
376.9
反应信息
作为产物:
描述:
、
4-[(1R)-3-氯-1-苯基丙氧基]-3-甲基苯基2-甲基-2-丙基碳酸酯
、
碘化钠
、
丁酮
在
氮气
、 crude residue 、
乙醚
、
sodium hydrogensulfite
、
水
、
氯化钠
、
magnesium sulfate
、
乙酸乙酯
、
正己烷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 16.0h, 以to provide 20.5 grams (91%) of the desired compound的产率得到(R)-(2-Methyl-4-tert-butylcarbonate)benzene 1-(1-Phenyl-3-iodopropyl) Ether
参考文献:
名称:
Inhibitor of monoamine uptake
摘要:
本发明提供了一种用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
公开号:
US20050209341A1
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文献信息
[EN] INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA CAPTURE DE LA MONOAMINE
申请人:
LILLY CO ELI
公开号:
WO2002070457A1
公开(公告)日:
2002-09-12
The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.
本发明提供了一种用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP1379492A1
公开(公告)日:
2004-01-14
US7384983B2
申请人:
——
公开号:
US7384983B2
公开(公告)日:
2008-06-10
Inhibitor of monoamine uptake
申请人:
——
公开号:
US20040082666A1
公开(公告)日:
2004-04-29
The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.
本发明提供了用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
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