tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 158654-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 158654-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: VXESIQITZBRNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate (0.300 g, 99%) as an off-white solid的产率得到4-(1H-咪唑-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline compositions as BET bromodomain inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的溴和额外末端（BET）溴域抑制剂，具有公式I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。

  公开号：

  US09388161B2
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 4-hydroxy-4-(1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(1H-imidazol-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLPIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS D'HETEROARYLPIPERIDINE DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004041777A3

文献信息

• Heterarylpiperidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20050250781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R10和n在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150232445A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 5 , and R 8 are as described herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，其可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症，其化学式为I：其中W、X、Y、Z、R1、R2、R5和R8如本文所述。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AS BET INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3799872A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的具有式 I 的溴外末端 (BET) 溴odomains 抑制剂： 其中 W、X、Y、Z、R1、R2、R5 和 R8 如本文所述。
• Tetrahydroquinoline compositions as bet bromodomain inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10611750B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula I: wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R5, and R8 are as described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的具有式 I 的溴外末端 (BET) 溴odomains 抑制剂： 其中 W、X、Y、Z、R1、R2、R5 和 R8 如本文所述。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINE ET DOMAINE EXTRATERMINAL (BET)
  申请人：BAIR KENNETH W

  公开号：WO2015074064A3

  公开（公告）日：2015-07-09