allyl 2-O-[(R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)tetradecyl]-3-O-decyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside | 721455-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2-O-[(R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)tetradecyl]-3-O-decyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(3R)-1-[[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-decoxy-2,2-dimethyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy]tetradecan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 721455-51-2
• 化学式: C₄₂H₈₂O₇Si
• 分子量: 727.194
• InChiKey: BRHBWMJBSKTYGN-LDMQKEMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.68
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-O-[(R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)tetradecyl]-3-O-decyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到allyl 2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-3-O-decyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1702926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3-O-decyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside 、 (R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradecyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到allyl 2-O-[(R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)tetradecyl]-3-O-decyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1702926

  摘要：

  公开号：