4,4-diethoxy-2[1-13C]-butanone | 1258074-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-2[1-13C]-butanone
• 英文别名: 4,4-diethoxy(113C)butan-2-one
• CAS: 1258074-90-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 161.202
• InChiKey: MLNXBDIOCRSFNI-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-2[1-13C]-butanone 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ISOTOPICALLY-LABELED FUNCTIONALIZED DIENES

  摘要：

  所有标记的碳最终都来源于CO，因为碳-13是通过将一氧化碳（CO）进行低温分馏而与其较轻的同位素分离的。 制备用于起始材料的立体特异性和位点特异性化合物将满足对标记化合物的不断增长需求，包括同位素标记的官能化二烯烃。 官能化二烯烃化合物可用作生产同位素标记的药物、生物分子和天然产物的前体。

  公开号：

  US20100317886A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1-(phenylsulfinyl)[1-13C]butan-2-one 在 Raney nickel 乙醇 作用下， 以89.2%的产率得到4,4-diethoxy-2[1-13C]-butanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ISOTOPICALLY-LABELED FUNCTIONALIZED DIENES

  摘要：

  所有标记的碳最终都来源于CO，因为碳-13是通过将一氧化碳（CO）进行低温分馏而与其较轻的同位素分离的。 制备用于起始材料的立体特异性和位点特异性化合物将满足对标记化合物的不断增长需求，包括同位素标记的官能化二烯烃。 官能化二烯烃化合物可用作生产同位素标记的药物、生物分子和天然产物的前体。

  公开号：

  US20100317886A1