benzyl 6-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)-2-methylbenzoate | 681246-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)-2-methylbenzoate
• 英文别名: benzyl 6-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-3-(hydroxymethyl)-2-methylbenzoate
• CAS: 681246-80-0
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO₅S
• 分子量: 429.469
• InChiKey: MPRVLKWJJMLYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)-2-methylbenzoate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  本文介绍了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制作用的化合物。还介绍了包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-methyl-3-vinylbenzoate 在 四氧化锇 水 、 sodium periodate 、 sodium borohydride 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 、 叔丁醇 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.13h， 以56.7%的产率得到benzyl 6-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17