ethyl α-(pyrazin-2-yl)glycinate hydrochloride | 159470-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-(pyrazin-2-yl)glycinate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-amino-2-(pyrazin-2-yl)acetate hydrochloride；(RS)-ethyl α-(pyrazin-2-yl)glycinate hydrochloride；2-amino-2-(pyrazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl amino(2-pyrazinyl)acetate hydrochloride；ethyl 2-amino-2-pyrazin-2-ylacetate;hydrochloride
• CAS: 159470-82-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 217.655
• InChiKey: QJUPCPNROQKSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(pyrazin-2-yl)glycinate hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl α-(pyrimid-2-yl)glycinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有电子缺陷的α-杂芳族取代基的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺衍生物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  最近的研究表明，Cα-取代的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺在小鼠中表现出出色的抗惊厥活性。对这一系列化合物的结构活性关系的分析表明，将小的，富电子的芳族和杂芳族基团放置在Cα位会导致针对MES引起的癫痫发作的明显保护。在此说明中，报告了合成方案，用于制备三种新型的非天然存在的电子缺陷的Cα-氮杂芳族α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺（即，吡啶-2-基（11），吡嗪-2-基（12），嘧啶-2-基（13））。使用相转移亲核芳香族取代过程开发了12和13的便捷合成方法。在MES测试中，所有三种加合物均显示出与苯妥英相当或更高的效力（小鼠，ip）。

  DOI：

  10.1021/jm00052a017
• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylmethyleneamino)-2-(pyrazin-2-yl)acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到ethyl α-(pyrazin-2-yl)glycinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有电子缺陷的α-杂芳族取代基的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺衍生物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  最近的研究表明，Cα-取代的α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺在小鼠中表现出出色的抗惊厥活性。对这一系列化合物的结构活性关系的分析表明，将小的，富电子的芳族和杂芳族基团放置在Cα位会导致针对MES引起的癫痫发作的明显保护。在此说明中，报告了合成方案，用于制备三种新型的非天然存在的电子缺陷的Cα-氮杂芳族α-乙酰氨基-N-苄基乙酰胺（即，吡啶-2-基（11），吡嗪-2-基（12），嘧啶-2-基（13））。使用相转移亲核芳香族取代过程开发了12和13的便捷合成方法。在MES测试中，所有三种加合物均显示出与苯妥英相当或更高的效力（小鼠，ip）。

  DOI：

  10.1021/jm00052a017

文献信息

• 酰化哌嗪类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109721555A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及一种酰化哌嗪类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
• [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214728A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括含有本文描述的化合物（包括其药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050220A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物：它们的制备方法，包含该化合物的制药组合物以及制备该组合物，中间体，以及使用该化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症的药物。
• Substituted thiophene carboxamides
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20050277628A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to new substituted thiophene-2-carboxylic acid amides of general formula wherein A, and R 1 to R 8c are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代噻吩-2-羧酸酰胺，其通式为其中A和R1至R8如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，非同构异构体，其混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Synthesis, anticonvulsant activity, and neuropathic pain-attenuating activity of N-benzyl 2-amino-2-(hetero)aromatic acetamides
  作者：Pranjal K. Baruah、Jason Dinsmore、Amber M. King、Christophe Salomé、Marc De Ryck、Rafal Kaminski、Laurent Provins、Harold Kohn

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.002

  日期：2012.6

  N-Benzyl 2-acetamido-2-substituted acetamides, where the 2-substituent is a (hetero) aromatic moiety, are potent anticonvulsants. We report the synthesis and whole animal pharmacological evaluation of 16 analogues where the terminal 2-acetyl group was removed to give the corresponding primary amino acid derivatives (PAADs). Conversion to the PAAD structure led to a substantial drop in seizure protection in animal tests, demonstrating the importance of the N-acetyl moiety for anticonvulsant activity. However, several of the PAADs displayed notable pain-attenuating activities in a mouse model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.