N-(4-bromophenyl)-2-methyl-6-nitroaniline | 1075281-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-methyl-6-nitroaniline
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-amine
• CAS: 1075281-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: LJVBGRFALKNDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-methyl-6-nitroaniline 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-(4-Bromophenyl)-4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-PYRAZOLES AS INHIBITORS OF DDR'S FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISORDERS AND CANCER

  摘要：

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of discoidin domain receptor 1 (DDR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2). The compounds are particularly useful in the treatment of cancer and fibrotic diseases.5

  公开号：

  WO2024042316A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 2-氟-3-硝基甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49 %的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-methyl-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-PYRAZOLES AS INHIBITORS OF DDR'S FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISORDERS AND CANCER

  摘要：

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of discoidin domain receptor 1 (DDR1) and discoidin domain receptor 2 (DDR2). The compounds are particularly useful in the treatment of cancer and fibrotic diseases.5

  公开号：

  WO2024042316A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US20090209586A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  HPV inhibitors with formula (I) where G 1 represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G 2 represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethyl, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R 1 and R 2 each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R 3 represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisostere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle, each possibly substituted, and B represents an aryl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。
• Benzoic acid derivatives as human papilloma virus inhibitors
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：US08207373B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  HPV inhibitors with formula (I) where G1 represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G2 represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethyl, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R1 and R2 each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R3 represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisostere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle, each possibly substituted, and B represents an aryl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.

  具有公式（I）的HPV抑制剂，其中G1表示一个可能被一个或两个烷基取代的碳氢化合物键或链，G2表示一个基团（参见公式Ia+Ib）或R表示氢、烷基、卤代烷基或一个前药基团，例如氨基甲酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基，G表示一个可能被一个或两个烷基取代的键或碳氢化合物链，W表示氧或硫，R1和R2分别表示从氢、卤素、羟基、硫代、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3表示酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A表示苯基、环烷基、环烯基或杂环基，每个可能被取代，B表示具有6个链的苯基或杂环基，每个可能被取代，并且具有药学上可接受的盐。
• DERIVES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：EP2024350A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US8207373B2
  申请人：——

  公开号：US8207373B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US9452991B2
  申请人：——

  公开号：US9452991B2

  公开（公告）日：2016-09-27