(E)-N-{(R)-1-Benzyl-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-3-(3-cyano-phenyl)-acrylamide | 389890-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-{(R)-1-Benzyl-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-3-(3-cyano-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(3-cyanophenyl)-N-[(2R)-1-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 389890-51-1
• 化学式: C₃₁H₃₀FN₃O₂
• 分子量: 495.597
• InChiKey: AWMGPFVEGAODKY-XWIHLEKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基肉桂酸 、 三乙胺 、 、 [1-((R)-2-amino-3-phenyl-propyl)-piperidin4-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford (E)-N-{(R)-1-Benzyl-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-3-(3-cyano-phenyl)-acrylamide的产率得到(E)-N-{(R)-1-Benzyl-2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-3-(3-cyano-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds for use as ccr-3 inhibitors

  摘要：

  公式（I）的复合物，其自由或盐形式，其中Ar1是苯基，被一个或多个卤素原子取代，Ar2是未取代或被一个或多个取代基取代的苯基或萘基，所述取代基选自卤素，氰基，羟基，硝基，C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基，C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基，R1是氢或C1-C8烷基，可选地被羟基，C1-C8烷氧基，酰氧基，N（R2）R3，卤素，羧基，C1-C8烷氧羰基，—CON（R4）R5或单价环状有机基团取代，R2和R3各自独立地是氢或C1-C8烷基，或者R2是氢，R3是酰基或—SO2R6，或者R2和R3与它们连接的氮原子一起表示5或6成员杂环基团，R4和R5各自独立地是氢或C1-C8烷基，或者R4和R5与它们连接的氮原子一起表示5或6成员杂环基团，R6是C1-C8烷基，C1-C8卤代烷基或苯基，可选地被C1-C8烷基取代，n为1、2、3或4，但当Ar1为对氯苯基且R1为氢时，R2不是苯基或对硝基苯基。这些化合物可用作药物。

  公开号：

  US06670379B2

文献信息

• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS CCR-3 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1303488B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• US6670379B2
  申请人：——

  公开号：US6670379B2

  公开（公告）日：2003-12-30