methyl 6-[(2-methoxyethyl)amino]-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridine-3-carboxylate | 1244016-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[(2-methoxyethyl)amino]-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(2-methoxyethylamino)-5-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1244016-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: UDFLWGWNWICVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[(2-methoxyethyl)amino]-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridine-3-carboxylate 在 potassium cyanide 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到N-hydroxy-6-[(2-methoxyethyl)amino]-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 methyl 5-bromo-6-[(2-methoxyethyl)amino]pyridine-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 以44%的产率得到methyl 6-[(2-methoxyethyl)amino]-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1