3-chloro-4-{3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenoxy}aniline | 940303-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-{3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenoxy}aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-[3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenoxy]aniline
• CAS: 940303-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂OS
• 分子量: 370.782
• InChiKey: YQQWHGUCZUSYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate 、 3-chloro-4-{3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenoxy}aniline 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (2-{4-[(3-chloro-4-{3-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenoxy}phenyl)amino]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64045

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20100216788A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrogen atom, R 2a is a C 1-6 alkyl group substituted by a group represented by —NR 6a —CO—(CH 2 ) n —SO 2 — optionally halogenated C 1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R 6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and —(CH 2 ) n — is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R 3a is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 5a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X a is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（ ）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。