2-(tri-tert-butylstannyl)oxazole | 937266-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tri-tert-butylstannyl)oxazole
• 英文别名: 2-Tri-t-butylstannyloxazole；tritert-butyl(1,3-oxazol-2-yl)stannane
• CAS: 937266-78-9
• 化学式: C₁₅H₂₉NOSn
• 分子量: 358.111
• InChiKey: DEQJCVMTVPASJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-ylmethyI)-3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one 、 2-(tri-tert-butylstannyl)oxazole 在 四(三苯基膦)钯 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3,4-dimethyI-benzoyl)-1-(6-oxazol-2-yl-pyridin-2-yImethyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133858A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。
• [EN] INHIBITION OF N-GLYCOSYLATED GRP94<br/>[FR] INHIBITION DE GRP94 N-GLYCOSYLÉE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021263194A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides, among other things, methods of treating cancer. In some embodiments, the present disclosure provides methods of treating cancer comprising administering an inhibitor of N-glycosylated Grp94.

  本公开提供了治疗癌症的方法，其中包括使用抑制N-糖基化Grp94的方法。
• Substituted quinolones and methods of use
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070167443A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。