(3R,4S)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 883147-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4S)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 883147-73-7
• 化学式: C₂₇H₄₅N₅O₅SSi
• 分子量: 579.836
• InChiKey: OTQVTUSHAHLTOE-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-quinoline-5-carbaldehyde 、 (3R,4S)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (3R,4R)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-trans-[3-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-allyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Piperidine Antibiotics

  摘要：

  该发明涉及一种新的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式如下： 其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH； M代表CH2CH2，CH═CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2； R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基； R2代表氢或卤素； R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基； R4代表烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，卤代烷基，烯基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2—CH═CH-芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0到3的整数；m为0或2。

  公开号：

  US20070173532A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanylmethyl)-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 ammonium molybdate 水 、 双氧水 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R,4S)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Piperidine Antibiotics

  摘要：

  该发明涉及一种新的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式如下： 其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH； M代表CH2CH2，CH═CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2； R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基； R2代表氢或卤素； R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基； R4代表烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，卤代烷基，烯基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2—CH═CH-芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0到3的整数；m为0或2。

  公开号：

  US20070173532A1

文献信息

• [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE
  申请人：ACTELION PERCUREX AG

  公开号：WO2006038172A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to novel, antibacterially active piperidine derivatives of the formula (I) wherein one of U and V represents N, the other represents N or CH; M represents CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH(OH), CH(OH)CH2, CH(NH2)CH2, COCH2 or OCH2; R1 represents alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, halogen or cyano; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents carboxy, carboxamido, alkylaminocarbonyl, hydroxy, aminocarbonyloxy, 2-tetrazolyl or 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl; R4 represents alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl, haloalkyl, alkenyl, arylalkyl, aryl-S(O)m-­alkyl, heteroarylalkyl, heteroarylaminocarbonylalkyl, heteroaryl-S(O)m-alkyl, CH2-CH=CH­aryl or cycloalkyl-S(O)m-alkyl; n is an integer from 0 to 3; and m is 0o r2.

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表 ，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2) ，CO 或O ；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基， -CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。