[6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1044760-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [6-bromo-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyindol-2-yl]-(4-cyclopropylsulfonylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1044760-81-7
• 化学式: C₃₂H₅₁BrN₄O₅SSi
• 分子量: 711.836
• InChiKey: FDZKJOHCGYBXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到[6-bromo-1-(2-hydroxy-ethyl)-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1
• 作为产物：
  描述：

  [6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 sodium;hydride 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 [6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to afford the title compound as a colourless foam (36%)的产率得到[6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188484A1
• 作为试剂：
  描述：

  [6-bromo-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 sodium;hydride 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 [6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to afford the title compound as a colourless foam (36%)的产率得到[6-bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-1H-indol-2-yl]-(4-cyclopropanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Indol-2-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1到R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US07507736B2