benzyl 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate | 1207633-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl 6-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-1-oxo-4,7-dihydro-2H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1207633-36-0
• 化学式: C₃₀H₂₄FN₃O₄
• 分子量: 509.537
• InChiKey: NIBVQOLNODPSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1
• 作为产物：
  描述：

  、 benzyl 5-hydroxy-4-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 zinc(II) chloride 、 ammonium acetate 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 1,1-二氯乙烷 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.08h， 以13%的产率得到benzyl 6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1