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3-(1-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline | 1400220-89-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline
英文别名
3-(1-ethyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)aniline
3-(1-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline化学式
CAS
1400220-89-4
化学式
C16H16N4
mdl
——
分子量
264.33
InChiKey
ISDWQYHXNIEPOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline2-氟苯基异氰酸酯 在 crude material 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to provide 53 mg of the tittle material (0.13 mmol, 82%)的产率得到1-(3-(1-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-(2-fluorophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    NOVEL RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本文描述了一些化合物、药物组合物和方法,用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和障碍方面具有用途。
    公开号:
    US20150232452A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine3-氨基苯硼酸频哪醇酯碳酸氢钠1,4-二氧六环双三苯基磷二氯化钯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以to provide 0.9 g of the tittle material (3.4 mmol, 91%)的产率得到3-(1-ethyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    NOVEL RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本文描述了一些化合物、药物组合物和方法,用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和障碍方面具有用途。
    公开号:
    US20150232452A1
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文献信息

  • RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Vernier Jean-Michel
    公开号:US20140221374A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.
    本文描述了一些化合物、药物组合物和方法,用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
  • [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RAF
    申请人:SELEXAGEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012125981A2
    公开(公告)日:2012-09-20
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.
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