2-Cyclopropyl-3-methyl-cyclopent-2-enone | 58729-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-3-methyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 58729-23-0
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: RHRDAWDCJIQKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-(-2-丙烯基)环戊烯-1-酮 以 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-Cyclopropyl-3-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学

  摘要：

  已经研究了几种取代的2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学。2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮（2a; R = OMe或OAc），（6a）和（21）进行二-π-甲烷重排为乙烯基环丙烷[[3a和b），（ 7）和（29）]，而侧链取代的类似物（2b; R = OMe或OAc），（2c; R = OAc）和（6b）在相似条件下进行Z – E异构化。用（2a; R = OAc）进行的敏化和淬灭实验表明（3）源自（2a）的三重激发态。在（2a），（6a）和（21）以及（2b），（2c）和（6b）之间的反应性差异是基于在（分子的侧链。

  DOI：

  10.1039/p19760000249

文献信息

• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。
• Photochemistry of 2-(prop-2-enyl)cyclopent-2-enones
  作者：Michael J. Bullivant、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/p19760000249

  日期：——

  or OAc), (6a), and (21) undergo di-π-methane rearrangement to vinylcyclopropanes [(3a and b), (7), and (29), respectively], whereas the side-chain substituted analogues (2b; R = OMe or OAc), (2c; R = OAc), and (6b), under similar conditions, undergo Z–E isomerisation. Sensitisation and quenching experiments with (2a; R = OAc) suggest that (3) is derived from a triplet excited state of (2a). The reactivity

  已经研究了几种取代的2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学。2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮（2a; R = OMe或OAc），（6a）和（21）进行二-π-甲烷重排为乙烯基环丙烷[[3a和b），（ 7）和（29）]，而侧链取代的类似物（2b; R = OMe或OAc），（2c; R = OAc）和（6b）在相似条件下进行Z – E异构化。用（2a; R = OAc）进行的敏化和淬灭实验表明（3）源自（2a）的三重激发态。在（2a），（6a）和（21）以及（2b），（2c）和（6b）之间的反应性差异是基于在（分子的侧链。