1-(2-acetylamino-5-fluoro-phenyl)-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butan-1-one | 34803-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-acetylamino-5-fluoro-phenyl)-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butan-1-one
• 英文别名: γ-(4-phenylpiperazino)-2-acetylamino-5-fluorobutyrophenone；N-[4-fluoro-2-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butanoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 34803-78-6
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 383.466
• InChiKey: AJBOAQMLKMFVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetylamino-5-fluoro-phenyl)-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butan-1-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 γ-(4-phenylpiperazino)-2-amino-5-fluorobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Piperazinobutyrophenone derivatives

  摘要：

  中枢神经系统活性丁酮酚衍生物，其中γ-哌嗪丁酮酚衍生物的化学式如下：其中R^1为氢、氨基、C1-C5烷酰胺基、C1-C4烷基胺基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰基)氨基；R^2为氢或卤素；R^3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基；m为0、1或2，以及其酸盐，可以通过将化学式如下的吲哚衍生物与氧化剂反应制备：其中R^2、R^3和m的定义与上述相同，R^4和R^5分别为氢或C1-C4烷基，以产生一个o-烷酰胺基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物：其中R^2、R^3、R^4、R^5和m的定义与上述相同，如果需要，进一步水解产物以得到一个o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物：其中R^2、R^3、R^5和m的定义与上述相同，如果需要，若R^5为氢，则重氮化得到的o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物，并随后通过分解得到的重氮化合物以氢取代重氮基团。在获得的丁酮酚衍生物中，其中R^1为氨基、烷酰胺基、烷基胺基或N-烷基烷酰胺基以及其中R^1为氢且R^2在对羰基的位置被卤素取代的化合物是新颖的化合物。

  公开号：

  US03933824A1

文献信息

• US3933824A
  申请人：——

  公开号：US3933824A

  公开（公告）日：1976-01-20