4-[3-{3-[(3-fluorobenzyl)amino]-3-oxopropyl}-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid | 1353545-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-{3-[(3-fluorobenzyl)amino]-3-oxopropyl}-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(3-Fluorophenyl)-3-[3-[(3-fluorophenyl)methylamino]-3-oxopropyl]pyrazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1353545-07-9
• 化学式: C₂₆H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 461.468
• InChiKey: CQRMAZQWKDCLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[3-{3-[(3-fluorobenzyl)(methyl)amino]-3-oxopropyl}-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-{3-[(3-fluorobenzyl)amino]-3-oxopropyl}-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及式1的吡唑衍生物以及用于它们的合成的方法作为5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。本发明还涉及含有这些吡唑衍生物的药理组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、牛皮癣、移植物排斥反应、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒症、过敏性鼻炎和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011161615A1