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(5-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiazol-4-yl)methanol | 1383575-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiazol-4-yl)methanol
英文别名
[5-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methanol
(5-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiazol-4-yl)methanol化学式
CAS
1383575-26-5
化学式
C12H13NO2S
mdl
——
分子量
235.307
InChiKey
RBAUMDMTSZTSCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以92%的产率得到(5-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
    [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)
    摘要:
    该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B(I)的化合物,其中A和B是芳香环系统,D选自D1至D5组,其他取代基如规范中定义;以自由形式或盐形式存在;其制备,用作药物以及包含它的药物。
    公开号:
    WO2012101487A1
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文献信息

  • Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes
    申请人:BADIGER Sangamesh
    公开号:US20120165331A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R 1 ) 2 —B  (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
    该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I),其中取代基如规范中所定义;以自由形式或盐形式存在;以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。
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