methyl 3-[(7-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methyl]benzoate | 1171126-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 3-[(7-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[[7-[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]methyl]benzoate
• CAS: 1171126-98-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 454.913
• InChiKey: CBTPUCDLHAKUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(7-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methyl]benzoate 、 氢氧化锂 、 甲醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain 0.11 g of the title compound as a light pink solid (71%)的产率得到3-[(7-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 methyl 3-[(7-amino-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methyl]benzoate 在 dichloromethane hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to obtain 0.29 g of the title compound as a colorless solid (66%)的产率得到methyl 3-[(7-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06