methyl (R)-3-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionate | 930604-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (R)-3-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionate
• 英文别名: (R)-3-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester；methyl (2R)-3-(3-ethyl-5-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 930604-24-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: JOTIAFBDWFUELB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(4-benzyloxy-3-ethyl-5-methyl-phenyl)-2-hydroxy-propionate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-oxo-2-[4-(tetrahydropyran-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selected Cgrp-Antagonists, Processes for Preparing Them and Their Use as Pharmaceutical Compositions
  申请人：Mueller Stephan Georg

  公开号：US20080280887A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to CGRP-antagonists of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in claim 1 , to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures salts and salt hydrates thereof, in particular to 10 salts thereof, which are physiologically compatible with acids or inorganic or organic bases and to compounds of general formula (I), wherein one or several hydrogen atoms are substituted by deuterium. Drugs containing said compounds, the use thereof and a method for the production thereof are also disclosed.

  该发明涉及一般式(I)的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，以及其互变异构体、同分异构体、对映体、水合物、混合物、盐及盐水合物，特别是10种盐，这些盐在生理上与酸或无机或有机碱相容，以及一般式(I)的化合物，其中一个或多个氢原子被氘代替。还披露了含有这些化合物的药物、其用途以及生产方法。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770087A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是具有一般式I中所定义的R1、R2、R3、R4和R5的CGRP拮抗剂，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物和盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式化合物，这些化合物包含的药物，它们的用途以及制备它们的方法。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770091A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4 und X wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式 I 的 CGRP 拮抗剂 其中 R1、R2、R3、R4 和 X 如权利要求 1 所定义的 CGRP 拮抗剂、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物、它们的盐和盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，以及通式 I 中一个或多个氢原子被氘取代的那些化合物、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1931646A2

  公开（公告）日：2008-06-18