1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 1313041-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-7-(trifluoromethyl)indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1313041-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.238
• InChiKey: QNXQTIIEHIKSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylic acid 、 2,2,2-trifluoro-N-(4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)acetamide hydrochloride 生成 2,2,2-trifluoro-N-(4-fluoro-3-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。

  公开号：

  US20120245161A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE

  摘要：

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。

  公开号：

  WO2011079102A1